5 наших чувств для здоровой и долгой жизни. Практическое руководство - Геннадий Кибардин

Вратари, напротив, характеризуясь максимальными значениями тотальных признаков ПД и частоты завитков при отсутствии дуг и самой низкой доли петель с преобладанием фенотипа WL, в своей деятельности, безусловно, ориентированы на высокие требования к координационным способностям и приоритет лактатного энергообеспечения.

Полузащитники и защитники занимают промежуточное положение по основным признакам ПД, различаясь по доминантному фенотипу. У полузащитников практически равно преобладают фенотипы LW и WL, в деятельности отражающие пространственно-временную компоненту с преобладающим аэробным энергообеспечением.

Защитники отличаются приоритетом фенотипа LW в условиях доминанты выносливости и более низкой относительно полузащитников сложности технико-тактических действий.

Те, у кого преобладают дуги, не отличаются блестящими физическими результатами. У таких людей с детства ослаблена сопротивляемость организма, поэтому они подвержены хроническим заболеваниям. Зато эти люди особо показывают себя в экстремальных ситуациях, проявляя при этом выдержку и собранность. Они лишены выносливости и координации, но могут похвастаться силой.

Обладатели дуг в спорте имеют предрасположенность к скоростно-силовым видам, где требуется максимальная реализация в короткое время. Это, например, штанга.

Обладатели множества петель составляют полную противоположность «дуговым». При обычной нагрузке они полностью реализуются, но теряют свои возможности при экстремальных условиях. Из спорта им больше подходит спринт.

Появление большого количества завитков на пальцах говорит об увеличении скоростной выносливости и координации. Таким людям подходят игровые виды спорта.

Одни дуги и петли. Самыми слабыми в физическом плане оказываются люди с таким простым рисунком.

Смесь петель и завитков указывает на высокую способность адаптации организма к любым условиям. Но это, конечно, только наследственная предрасположенность к той или иной форме двигательной активности. При желании заниматься можно чем угодно, но лучших результатов вы добьетесь именно в том, к чему склонны физически.

Уже в роддоме, без выяснения сложной хромосомной картины, посмотрев на пальчики новорожденного ребенка глазами врача, специалиста по дерматоглифике, можно абсолютно точно определить наличие или отсутствие болезни Дауна и других психических заболеваний, обнаружить четкие признаки многих видов патологического поражения центральной нервной системы.

При постановке своего диагноза современные генетики и опытные врачи ориентируются на следующие внешние проявления хромосомных изменений:

• 8—10 дуг на пальцах;

• 10 завитковых узоров;

• 10 ульнапных петель с низким гребневым счетом (менее 75) или с высоким гребневым счетом (более 180);

• три и более радиальные петли на пальцах;

• любой папиллярный узор в области тенара и в межпальцевом пространстве указательный – средний пальцы;

• завиток в любой области ладони;

• дополнительные межпальцевые трирадиусы;

• линия Симиан.

При синдроме Дауна (нарушение 21-й аутосомы), например, прослеживаются следующие признаки:

• высокие ульнарные петли на всех пальцах;

• присутствие радиальных петель на безымянном пальце и мизинце, в то же время присутствие радиальной петли на указательном пальце – норма;

• высокое расположение осевого трирадиуса.

При болезни Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), которая характеризуется психической и физической отсталостью, деформацией головы и шеи, искривлением конечностей. Часто отмечаются пороки сердца и других внутренних органов:

• линия Симиан;

• почти на всех пальцах – дуговые узоры;

• указательный палец значительно длиннее среднего;

• осевые трирадиусы почти в центре ладони (хиромантия).

Утрата части 18-й хромосомы (дилеция хромосомы) проявляется олигофренией или отсталостью в развитии, врожденными пороками физического и психического развития. К признакам относятся:

• преобладание завитковых узоров;

• указательный палец значительно длиннее среднего;

• осевые трирадиусы почти в центре ладони.

При нарушении структуры 5—1 хромосомы отмечен синдром «кошачьего крика», характеризующийся недоразвитием гортани, что проявляется в искажении голоса. Голосовой синдром исчезает после 2—3-летнего возраста. Но аномалии в физическом развитии – деформации лица и черепа, недоразвитие внутренних органов, пороки сердца – часто приводят к ранней смерти в возрасте до 20 лет. При этом синдроме отмечается:

• высокое расположение осевого трирадиуса;

• отсутствие или изменения формы трирадиуса под средним пальцем.

Трисомия 13-й хромосомы (синдром Патау) характеризуется следующей клиникой – расщепления твердого нёба (волчья пасть и заячья губа), недоразвитием различных внутренних органов. При осмотре наблюдается следующая проекция:

• высокое расположение осевого трирадиуса;

• повышенная частота радиальных петель;

• на тенаре присутствуют крупные папиллярные узоры;

• кожные гребешки имеют частые разрывы.

Как вы, вероятно, заметили, одним из основных показателей различных психических отклонений у человека является высоко поднятый осевой трирадиус.

Безусловно, не стоит делать поспешных выводов, если вы заметили какие-то отклонения у себя или у близких вам родственников. Тем более что этот раздел (болезни и отклонения в психике) предназначен как пусковой импульс, в первую очередь для начинающих генетиков и медиков-психиатров, желающих сегодня познать азы дерматоглифики на ее начальной стадии.

В целом, чтобы делать более точные прогнозы по вопросам здоровья, опираясь на багаж знаний в области дерматоглифики и хиромантии, каждый раз необходимо рассматривать ситуацию в контексте состояния всей руки.

В качестве дополнения к сказанному выше следует отметить, что дети с синдромом Вильямса (психическое заболевание) – левши по третьему и пятому пальцам.

Гомосексуалисты – левши по мизинцу и большому пальцу. Именно на этих пальцах у них расположены завитки, свидетельствующие об особенностях организации мозга.

Увы, сегодня, как это ни парадоксально, наука дерматоглифика явно непопулярна среди российских медиков, и ее не стараются массово внедрить в повседневную медицинскую практику.

Почему? Уж очень выводы ее конкретны, а некоторые диагнозы, например шизофрения, не однозначны. Один врач скажет, что ее нет, другой – что есть. И, что самое парадоксальное, – всех это устраивает.