#ракдурак. Мой внезапный старт новой жизни - Елена Татаркина

С утра мы узнали, что Лена пришла в себя и у нее было еще одно осложнение в виде пневмоторакса, в одно из легких попал воздух, и оно «закрылось», но, тем не менее, все врачи без исключения говорили:

– Молодец девочка! Мы с ней общаемся, все хорошо!

– Как вы общаетесь? – Лена была подключена к аппарату искусственного дыхания и говорить не могла.

– Она отвечает нам глазами и руками! Умница!

В те дни было тяжелее всего, я не могла ничего есть. Спасибо огромное моему мужу, который вытащил меня в кафе, как будто все так, как и должно быть. Очень часто нужен какой-то щелчок, чтобы вспомнить, что жизнь продолжается. Даже когда очень тяжело, нельзя опускать руки и поддаваться унынию, а отказ от еды – совсем уж неверное решение, ведь силы еще понадобятся.

Лена провела в реанимации четыре длинных дня, состояние оставалось стабильно тяжелым, но мы понимали, что после серьезной полосной операции на восстановление нужно время.

Хочу сказать о поддержке родных и близких! Не бойтесь, узнав о беде, приходить и поддерживать их, если вы далеко – хотя бы звонить. Не нужно рыдать в нее и демонстрировать таким образом свои переживания.

После реанимации Лену перевели в палату хирургического отделения, где на протяжении 21 дня врачи делали все, чтобы она поскорее пришла в норму после операции. Несмотря на то что восстановлению мешали недавно проведенный курс химиотерапии и осложнение в виде несвертываемости крови, нужно было продолжать основное лечение. После операции Лене поставили пять дренажей в живот и один в легкое. Мы потом еще долго шутили, что она похожа на певицу-инопланетянку из фильма «Пятый элемент», в общем, подбадривали друг друга как могли.

Когда мы приехали в Москву для продолжения лечения, врачи встретили нас словами:

– Как же так?!

Никто не ожидал такого редкого и тяжелого осложнения.

– Все, забыли, проехали! Продолжаем лечение! – Одна из врачей махнула рукой, и я с ней согласна: зачем мусолить эту операцию, когда все самое страшное уже позади?

Во время лечения может произойти все, что угодно, как нам сказала лечащий врач еще в самом начале: все индивидуально, каждый случай особенный. Так и есть, лечение у всех проходит по-разному.

Не стоит унывать и расстраиваться по мелочам. Однажды я стала невольным свидетелем беседы одного из врачей с родственниками какого-то пациента. Врач говорил:

– Поймите, нельзя принимать близко к сердцу все, что происходит, бывают какие-то неприятные ситуации, но нужно стараться не обращать на них внимания.

Перед вторым курсом химиотерапии было все: и бессонные ночи, и круглосуточные капельницы, и боли, сменявшие одна другую. Но мы спокойно и терпеливо ждали, ведь я видела, как с каждым днем Лене становится легче, как она начинает больше двигаться сама, как мне уже не нужно приподнимать ее на кровати, как она начинает вставать, и швы наконец-таки стали заживать, а шрам больше не кровоточил. С каждым днем ей становилось лучше и лучше! Потом был следующий курс химиотерапии, затем третий, четвертый и долгожданный шестой.

Да, не всегда было легко, были и слезы, и состояния, близкие к депрессии, но мы были вместе, много разговаривали и шутили. Вообще – добавляйте в жизнь больше юмора, в каждой семье есть свои истории и шуточки. Не надо глупого смеха, но чем больше позитивных эмоций, разговоров и событий, тем лучше. Так говорят все врачи, и я убедилась в этом на собственном опыте.

Лена провела в больнице около восьми месяцев, менялись только адреса. Последний курс химиотерапии закончился в конце декабря, и когда 30-го числа лечащий врач сказала нам: «Я считаю, что Лена должна отпраздновать Новый год дома!» – сказать, что мы были рады, ничего не сказать. Это был сильнейший заряд позитивных эмоций и радости, который дал нам сил для продолжения лечения.

После проведения ПЭТа был назначен блок лучевой терапии, и теперь каждый день и каждый лучик приближал нас к заветной победе. Уже совсем скоро мы выйдем в «свободную» жизнь! И вот настало долгожданное окончание лечения, мы вернулись домой, впервые больше чем за полгода.

Даже болезнь принять легче, чем начать жить заново. За время лечения случается многое. У вас складываются своеобразные отношения с болезнью, но их надо разорвать, чтобы снова влиться в нормальную жизнь. Мне кажется, это проще объяснить на примере людей, которые попадают в автокатастрофы: поправившись, они не перестают ездить за рулем машины, так же и переболевшим нужно научиться жить вновь, ничего не боясь. Постарайтесь сразу же переключиться на обычные дела, работу, тем более что самые повседневные заботы, то есть рутина, теперь приносят огромную радость и удовольствие.

Какие-то проблемы, которые, кстати, мы чаще всего выдумываем себе сами, чтобы потом с упоением их решать, на деле оказываются не такими уж и глобальными. Нет неразрешимых проблем, есть неправильные решения.

Как вы выбираете себе одежду утром? По погоде, по тому, как вам комфортнее? Постарайтесь так же с утра «надевать» на себя самое прекрасное настроение – и день пройдет у вас замечательно!

Один из главных аспектов лечения – это вера во врачей. На нашем лечебном пути их встретилось множество разных специальностей, я благодарна каждому из них, всем, кто помогал и лечил мою дочь. Онколог Лены – врач от Бога. Она всегда знала, как помочь, начиная от лечения банальной простуды и заканчивая лечением основного заболевания, всегда находила слова и в минуты отчаяния, и в период радости, это дорогого стоит.

Рядом с нами остались старые друзья, но появились и новые. Подчас незнакомые люди помогают наравне, а где-то даже и больше родных. Сейчас, как и во время лечения, много людей пишут Лене слова поддержки, за что я безмерно им благодарна! Иногда, в особенно тяжелые минуты, именно их моральная поддержка давала новые силы и мне.

Я благодарна всем, кто остается рядом, ведь в радости поддержка не менее важна.

Болезнь – это невероятно тяжело, но всегда есть шанс победить. Берегите своих близких, они самое дорогое, что у вас есть!

В обычной жизни я никогда не задумывалась о работе фондов, их необходимости и возможностях. Мне было 25 лет, когда у меня обнаружили рак – этот возраст попадает в категорию «дети и молодые люди», можно сказать, что мне повезло.

Для меня было удивительно, насколько быстро работают фонды! Например, чтобы получить помощь от фонда «Подари жизнь» в проведении ПЭТ-КТ исследования, я просто заполнила анкету на сайте, приложив документы, подтверждающие мое заболевание и направление от врача. Все. Через некоторое время (по-моему, прошло меньше суток), мне перезвонили для уточнения всех деталей и оплатили исследование в больнице, в которой я в тот момент лечилась. Меня удивили проявленные внимательность и чуткость, я даже спросила у представителя фонда: