Гормоничный ребенок. Рекомендации от практикующего детского эндокринолога - Юлия Сидорова

Собираем анамнез:

– У ребенка ухудшалась память?

– Нет, нет, что вы.

– Может, появились изменения в поведении?

– Нет, все так же.

– А смуглый цвет кожи?

– Это мы загорали.

– Есть ли витилиго? Выпадали волосы? – Копаем в сторону другого диагноза (аутоимунного полигландулярного синдрома 1-го типа, при котором может быть поражение надпочечников).

– Да! Волосы выпадали. Прям какими-то кусками.

Сбор анамнеза был затруднен. Мама как будто бы хотела увести нас от диагноза. Позже я поняла, почему.

Обследование при надпочечниковой недостаточности включает в себя стандартные исследования: подтвердить недостаточную работу органа и выявить причину. Выявляются все причины одновременно – аутоиммунные, токсические, инфекционные поражения.

Одним из обследований, назначаемых всем мальчикам с надпочечниковой недостаточностью, является определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот. Это такие кислоты, которые в норме утилизируются в нашем организме, а при Х-сцепленной адренолейкодистрофии накапливаются в органах и разрушают их. Это происходит в надпочечниках – отсюда и надпочечниковая недостаточность, может происходить в яичках – отсюда бесплодие в будущем.

Важно, что при этом заболевании повреждается нервная система: раньше считалось, что это также происходит из-за очень длинноцепочечных жирных кислот, но в последнее время выявлены другие возможные механизмы – однако точная причина до сих пор неизвестна. Поражение нервной системы может протекать в разных формах: парезы, параличи, полное разрушение белого вещества головного мозга, нарушение психических функций, потеря жизненно важных функций… В литературных обзорах говорится о том, что такие пациенты могут долгое время наблюдаться с подозрением на шизофрению. Но стоит сказать, что существуют бессимптомные формы или без поражения нервной системы.

Как вы могли догадаться, у этого мальчика пришел положительный результат – в его крови было обнаружено повышенное содержание очень длинноцепочечных жирных кислот. Диагноз Х-сцепленная адренолейкодистрофия подтвердился.

Осталось сказать об этом маме. В кабинете царила гробовая тишина. Ее пришлось прервать врачам, которые сказали, что повышены кислоты в анализе крови. Мама начала плакать:

– Я знала, знала, что у сына это заболевание! Еще врач в нашем городе сказал об этом. Я не хочу, чтобы мой сын умирал! Пожалуйста, помогите!

Забегая вперед, хочу сказать, что лечения не существует. Есть несколько способов замедлить прогрессирование заболевания: пересадка костного мозга, генотерапия – когда вводят здоровый ген при помощи вируса в организм, предполагается, что это может замедлить прогрессивное повреждение нервной системы. Эта процедура проводится только в Америке в рамках экспериментального лечения. Удержать в узде можно только надпочечниковую недостаточность.

Я до сих пор помню тот день. Я сидела и боялась не сдержать слез – врачам нельзя плакать перед родителями. Я кусала губу, чтобы не зарыдать вместе с мамой. Позже выяснилось, что у этого мальчика – изолированная надпочечниковая недостаточность и нет повреждения нервной системы.

Но представьте, что чувствовала в тот момент мама.

Этот эпизод дал толчок к тому, что я день и ночь читала статьи на тему Х-сцепленной адренолейкодистрофия. Медицина XXI века – и нет лечения? Нужны были зацепки. Изучая эту тему, я поняла, что на русских сайтах почти нет достоверной информации о данном заболевании. «Живут 15 лет…» – Как меня раздражала эта фраза! Я постоянно думала о том, что чувствует мать, когда натыкается на эту псевдонаучную статью в интернете.

С того времени все пациенты с Х-сцепленной адренолейкодистрофией в ординатуре были моими. Общаясь с родителями таких мальчиков, я поняла, что порой родители могут знать о заболевании своего ребенка гораздо больше, чем врачи. Это не из-за того, что врачам не хватает образования, а потому, что такие родители пристально следят за новыми исследованиями, экспериментальными методами лечения.

Это очень тяжелое заболевание. Оно наследуется Х-сцепленно: значит, если мама носитель, то риск передачи поломанного гена 50 %. В одной семье, с которой я познакомилась, было четыре мальчика – у всех имеется «больной» ген. Младший умер – у него была самая тяжелая форма этой болезни.

Почему я пишу об этом? Потому что до сих пор надеюсь, что лекарство от этого заболевания будет найдено. По данным неонатального скрининга в США, это заболевание встречается у одного из 14 тысяч новорожденных мальчиков. Согласитесь, это немало?

Наверняка вы знаете эту историю из библейской мифологии. Это древнейшее повествование учит, как слабый, но храбрый воин может победить сильного врага.

Библия говорит о том, что Давид, младший из восьми сыновей, был прилежным пастухом и старался уберечь свое стадо. Во времена, когда жил Давид, народ Израиля вел войну против филистимлян, среди которых было много гигантов. Самым сильным и мощным был Голиаф – двухметровый воин.

Вы уже догадываетесь, что, возможно, Голиаф страдал гигантизмом?

Давид решил, что сможет поразить великана. Когда Голиаф увидел мальчика-пастуха, то очень удивился, но тем не менее победа была за Давидом.

А теперь давайте разберем эту ситуацию с медицинской точки зрения. Гигантизм чаще всего возникает из-за опухоли гипофиза, которая образует большое количество гормона роста. Эта опухоль начинает давить на зрительные нервы, и возникают нарушения зрения – двоение, исчезновение бокового зрения. Возможно, именно поэтому при таком высоком росте Голиаф был очень уязвим.